Новости и статьи
СМИ о нас
|
События
|
Статьи
|
Мероприятия
21.10.2016

«“Я люблю тебя любым” - эту фразу прошептал мой муж, погладив округлившийся животик. В этот момент я глотала слезы, пытаясь сдержать рвущуюся наружу истерику, дрожащими руками сжимала обменную карту с результатами второго скрининга...» - так начиналась история знакомства с тестом Prenetix девушки Ольги, которая искренне благодарит создателей за столь достоверное исследование. А чем закончилась история - вы можете узнать, прочитав отзыв полностью.

 

20.10.2016

По данным ВОЗ, от врожденных пороков развития (ВПР) в мире ежегодно умирают 3,3 млн детей в возрасте до 5 лет, а 3,2 млн выживших имеют ту или иную степень инвалидизации. Частота врожденных аномалий достигает в разных популяциях 16,3%. С целью пренатального выявления ВПР и хромосомных аномалий в настоящее время в мире используется скрининг первого триместра беременности, основанный на оценке возраста матери, ультразвуковых и биохимических исследованиях. Эффективность такого скрининга составляет от 85 до 95% при высокой доле ложноположительных результатов 5%.

20.10.2016

О чем обычно пишутся стихи? О природе, о любви, и, конечно, о Prenetix! Потому что тест Prenetix дарит семьям спокойствие, уверенность, счастье и много – много любви. Приглашаем всех к прочтению необыкновенного стихотворения нашей пациентки Ольги, в котором таится целая история.

 
19.10.2016

Москву посетил американский профессор, специалист по акушерству, гинекологии, пренатальной диагностике и клинической генетике Хуан Акуна. В ходе лекции он поделился с российскими специалистами интересной информацией – у 1 из 20 беременных женщин скрининг показывает высокий риск рождения больного ребенка.

 

19.10.2016

Дорогие мамочки! Выражаем вам огромную благодарность за тёплые слова о тесте Prenetix и хотим познакомить вас с жизненными ситуациями наших пациенток. Приглашаем вас к прочтению сложной, но счастливой истории девушки Юлии, которая поделилась впечатлениями о Prenetix по личному опыту.

18.10.2016

Исследование, проведенное на территории Томской области, показало, что внедрение инновационной пренатальной диагностики в структуру скрининга беременных повысит эффективность выявления хромосомных аномалий плода, в первую очередь синдрома Дауна. На первоначальном этапе внедрение метода потребует больших вложений, но в долгосрочной перспективе его использование приведет к существенной экономии бюджета здравоохранения.

18.10.2016

Дорогие родители! Мы бесконечно рады получать добрые слова о неинвазивном пренатальном тестировании Prenetix. Наши пациентки не только делятся историями прохождения теста, но и красивыми фотографиями. Предлагаем вам познакомиться с Марией и Мариной, которые поведали о своих впечатлениях об исследовании и о том, что оно позволяет определить пол ребенка, начиная с 10-ти недели беременности.

11.10.2016

В Москве, в Центре Genetico выступил с лекцией Хуан Акуна, американский профессор, специалист по акушерству, гинекологии, пренатальной диагностике и клинической генетике. Он рассказал российским специалистам о частоте рождения детей с синдромом Дауна, и другими хромосомными аномалиями, а также о современных подходах к скринингу беременных женщин.

22.09.2016

Дорогие коллеги и партнеры!

Приглашаем вас посетить XVII ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ФОРУМ «МАТЬ И ДИТЯ – 2016», который пройдет с 27 по 30 сентября в Москве.                                                                                                                                                                                                                                                                                                     

13.09.2016

Уважаемые коллеги и партнеры!

Если Вы еще не успели посетить Общероссийский научный семинар «РЕПРОДУКТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ РОССИИ: ВЕРСИИ и КОНТРАВЕРСИИ» в городе Сочи, ждем вас с нетерпением!