События
СМИ о нас
|
События
|
Статьи
|
Мероприятия
07.03.2018
Девушки, женщины, мамы и будущие мамы! Спешим поздравить вас с Международным Женским Днем и пожелать счастья, гармонии, искренней радости и любви!
07.03.2018
Друзья, а вы не забыли о наших вебинарах? Представляем вам новый вебинар на тему "Точность НИПТ по сравнению со стандартным скринингом. Вероятность ошибки"
12.12.2017

Одна из самых распространенных хромосомных аномалий – синдром Дауна. Зачастую он успешно выявляется с помощью стандартного скрининга 1 триместра, но тот же биохимический скрининг «успешно» пропускает более 20% случаев.

19.05.2017
Дорогие коллеги и партнеры! Центр Genetico открыл первую в России лабораторию для проведения исследований и трансфера самой достоверной технологии* в области пренатальной диагностики.

10.02.2017

Дочерняя компания Института Стволовых Клеток Человека, Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «Genetico» и компания Roсhe Diagnostics подписали контракт на поставку оборудования для проведения научных исследований.

19.02.2016

Американские генетики в конце 2015 года объявили о готовности оказывать услуги по полной расшифровке генома будущего ребенка с помощью неинвазивного пренатального полногеномного секвенирования. По информации портала Technologyreview.com теперь по фрагментам ДНК плода в крови беременной женщины компания Секвеном готова делать полную расшифровку генома будущего ребенка. Заявление вызвало в среде специалистов бурную дискуссию на тему того, насколько обосновано такое полномасштабное тестирование, и чем оно может быть полезно будущим родителям.

30.12.2015

Уважаемые клиенты!

В канун, нового, 2016 года, мы вспоминаем о наших достижениях и хотим поделиться с вами нашими успехами!

Мы Успешно оказываем услуги по генетической диагностике для беременных и детей: за этот год более 1000 беременных женщин прошли неинвазивное пренатальное исследование Prenetix и получили точную информацию о генетическом здоровье малышей еще до их рождения.

09.09.2015

Западные врачи официально рекомендовали всем беременным женщинам сдавать кровь на анализ ДНК. Новый тест может выявить у будущего ребенка синдром Дауна и другие генетические болезни. Доступны ли такие технологии в России? Кто в зоне особого риска? Что делать, если прогноз неутешительный? Об этом «РГ» беседует с директором Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова академиком РАН Геннадием Сухих.

10.07.2015

Бельгийские ученые сообщили, что неинвазивная пренатальная диагностика (НИПД), которая назначается для исключения генетических заболевании у плода, позволяет врачам на ранней стадии обнаружить злокачественные новообразования у будущей мамы.

20.09.2013

Лаборатория молекулярной генетики и банк репродуктивных тканей Репробанк Центра Генетики и Регенеративной Медицины Института Стволовых Клеток Человека (ЦГРМ ИСКЧ) получили лицензию Минздрава на осуществление медицинской деятельности согласно новым требованиям, утвержденным 11 марта 2013 года, в соответствии с приказом № 121н.