Сми о нас
СМИ о нас
|
События
|
Статьи
|
Мероприятия
20.06.2017

7 июня 2017 года резидент Сколково, компания ЦГРМ Genetico открыла в Москве первую специализированную лабораторию для проведения полного цикла неинвазивного пренатального исследования Пренетикс по технологии компании Roche.

20.10.2016

По данным ВОЗ, от врожденных пороков развития (ВПР) в мире ежегодно умирают 3,3 млн детей в возрасте до 5 лет, а 3,2 млн выживших имеют ту или иную степень инвалидизации. Частота врожденных аномалий достигает в разных популяциях 16,3%. С целью пренатального выявления ВПР и хромосомных аномалий в настоящее время в мире используется скрининг первого триместра беременности, основанный на оценке возраста матери, ультразвуковых и биохимических исследованиях. Эффективность такого скрининга составляет от 85 до 95% при высокой доле ложноположительных результатов 5%.

19.10.2016

Москву посетил американский профессор, специалист по акушерству, гинекологии, пренатальной диагностике и клинической генетике Хуан Акуна. В ходе лекции он поделился с российскими специалистами интересной информацией – у 1 из 20 беременных женщин скрининг показывает высокий риск рождения больного ребенка.

 

05.08.2016

В скором времени популярный блогер Саша Смит станет мамой, и, поэтому, она регулярно рассказывает своим читателям о том, как протекает её беременность. Недавно, чтобы убедиться в здоровье своего малыша, Саша поделилась опытом прохождения теста Prenetix...

10.06.2016

Популярный видео-блогер, Полина Репик, продолжает делиться со своими читателями личным опытом, полученным во время беременности. В новом видео Полина посетит генетическую лабораторию Genetico, узнает о новых достижениях медицинской генетики и подробно расскажет о неинвазивном исследовании хромосомных заболеваний плода Prenetix.

03.06.2016
Сегодня на канале известного блогера Полины Репик, мамы, успешной молодой и красивой девушки, вышло видео о тщательной подготовке к беременности, в котором она поделилась собственной историей первой и второй беременности, а также рассказала о том, какие тесты необходимо сдать будущим мамам во время подготовки и на ранних сроках беременности.
18.03.2016

Американские ученые совершили новый прорыв в генетике — научились расшифровывать геном человека еще до его рождения. Для этого требуется всего лишь взять анализ крови у беременной женщины и провести анализ фрагментов ДНК плода. То есть, выполнить неинвазивное пренатальное полногеномное секвенирование. Заявление вызвало в среде специалистов бурную дискуссию на тему, а нужно ли такое полномасштабное тестирование, и чем оно может быть полезно будущим родителям.

12.08.2015

В конце июня Американская Коллегия Акушеров и Гинекологов обновила рекомендации по применению неинвазивного пренатального теста (НИПТ), целью которого является диагностика синдрома Дауна и других хромосомных патологии у будущего ребенка по анализу свободноциркулирующей ДНК плода в крови матери. Теперь коллегией рекомендовано предлагать такой тест беременным женщинам вне зависимости от степени риска по результатам пренатального скрининга.

29.04.2015

Компания Ariosa, которая была приобретена Roche в январе 2015 г., опубликовала результаты самого большого исследования эффективности обнаружения синдрома Дауна у будущего ребенка по анализу свободноциркулирующей ДНК плода в крови матери.

08.04.2015

По сообщению издания The Telegraph, от 5 апреля 2015 года, в Европе набирает силу скандал, связанный с рождением после использования донорской спермы более чем 10 детей с тяжелым наследственным заболеванием.