Вопрос-ответ
  • Как проводится Prenetix?

    Во время беременности в крови беременной женщины, помимо ее собственной ДНК, циркулирует небольшое количество ДНК будущего ребенка, которая несет в себе информацию обо всех его наследственных особенностях. Prenetix – это анализ ДНК будущего малыша на хромосомные заболевания, такие как синдром Дауна. Для диагностики Prenetix, будущей маме достаточно сдать 20 мл крови из вены, точно так же, как при общем биохимическом анализе. Затем в лаборатории проводится исследование ДНК ребенка, по результатам которого будет определена вероятность наличия у него хромосомного нарушения.
    Узнать больше
  • Насколько данные Prenetix достоверны?

    При тестировании анализируется непосредственно ДНК ребенка, поэтому Prenetix является прямым методом диагностики в отличие от «Двойного теста» (биохимический анализ крови и УЗИ). Это позволяет определять хромосомные патологии с точностью до 99,9%, при этом риск ошибочных результатов менее 0,1%.
    Узнать больше
  • Есть ли альтернатива тесту Prenetix?

    Сегодня в России появилось достаточно много скрининговых программ на хромосомные заболевания, которыми также можно воспользоваться во время беременности. Тем не менее, чтобы избежать ошибочных результатов, необходимо тщательно подходить к выбору лаборатории, в которой проводить диагностику, так как не все методики обладают высокой точностью.
    Так же для определения хромосомной патологии плода используют методы инвазивной пренатальной диагностики, такие как биопсия хориона или амниоцентез. Так как все инвазивные методы подразумевают процедуру проникновения в полость матки и забора ткани эмбриона или плаценты, не следует забывать о рисках внутриматочной инфекции и прерывания беременности при проведении данных видов диагностик.
  • Может тест Prenetix оценить X и Y половые хромосомы?

    Да, Prenetix определяет количество хромосом X и Y. Это позволяет зафиксировать любые наследственные особенности, обусловленные изменением количества половых хромосом.
    Узнать больше
  • Нужно ли мне проходить диагностику Prenetix, если мне меньше 35 лет?

    Prenetix рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего малыша.
    Скрининг I триместра обладает не такой высокой точностью и не всегда может показать хромосомные патологии, даже если они есть. Поэтому мировые эксперты советуют прохождение неинвазивного пренатального теста в любом возрасте.
  • Какие заболевания определяет Prenetix?

    Prenetix выявляет 5 самых распространенных хромосомных синдромов: Дауна, Шершевского-Тернера, Клайнфельтера, Эдвардса и Патау. А также фиксирует увеличение числа X-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков.
    Узнать больше
  • Определяет ли Prenetix наследственные заболевания?

    Диагностика Prenetix определяет только хромосомные патологии и не может определить заболевания с наследственным компонентом, такие как муковисцидоз, фенилкетонурию, гемофилию и пр.
  • У меня будут близнецы. Сможет ли Prenetix определить риски?

    Да, тест Prenetix можно проводить при двуплодной беременности (близнецам или двойне).
    При двуплодной беременности возможен анализ на определение трисомий 21, 18 и 13 хромосом, а также определение пола плодов.
  • Сможет ли Prenetix определить риски, если ребенок зачат с помощью ЭКО?

    Да, у теста Prenetix нет ограничений по проведению при беременности после ЭКО, а также использовании донорской спермы или суррогатного материнства.
  • У меня другой вопрос, которого нет в данном списке. Кого мне спросить?

    Если Вам нужно больше информации об исследовании Prenetix, пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону 8-800-775-61-35 или оставьте заявку, чтобы наш консультант мог перезвонить Вам.
  • Остались вопросы

    Закажите обратный звонок, мы перезвоним Вам в ближайшее время