Неинвазивный пренатальный тест Prenetix


Что такое Prenetix, когда и для чего его делают. Показания, противопоказания и стоимость тестирования

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера.

— Проводится на полной десятой неделе беременности
— Результаты в течение 12 рабочих дней
— Безопасен для здоровья женщины и ребенка
— Доступен во всех регионах России
— Признан самым объективным и точным в мире

> 22 000

Количество пациентов, участвовавших в тестировании технологии

99,9%

Точность теста, подтвержденная исследованиями

>1 000 000

Количество женщин из разных стран, доверившихся тесту Prenetix

Зачем проходить тест Prenetix

Prenetix — безопасное подтверждение диагноза с точностью 99,9%. До изобретения неинвазивных тестов было два способа подтвердить диагноз: изучить ткань плода с помощью прокола брюшной стенки или дождаться родов. Хотя вероятность прерывания беременности при инвазивной диагностике невысокая, не все хотели рисковать жизнью ребенка. Дожидаться родов и оставаться в неведении — стресс для семьи.

Сейчас есть альтернатива проколу — неинвазивный пренатальный ДНК тест. Так как технология новая, в России тестирование еще не считается обязательным. Но Всемирная Организация Здравоохранения рекомендует его каждой беременной: даже низкий риск 1:10 000 по первому скринингу означает, что из десяти тысяч детей один рождается больным.

Что показывает Prenetix

Неинвазивная пренатальная диагностика выявляет следующие патологии:

  1. Синдром Дауна. Тяжелая умственная отсталость и врожденные пороки. Самая распространенная хромосомная патология.
  2. Синдром Эдвардса. Олигофрения: патологии черепа, мозга, грудной клетки, сердца. До 5% новорожденных с синдромом Эдвардса доживает до года.
  3. Синдром Патау. Тяжелые пороки развития, из 100 детей до года доживают 5.
  4. Синдром Клайнфельтера. Мужское заболевание: патологии эндокринной системы, бесплодие, импотенция.
  5. Синдром Тернера. Женское заболевание: бесплодие, физическая отсталость, склонность к ожирению и сердечным болезням.
  6. Дополнительные Х и Y хромосомы. Небольшие отклонения в психическом и/или физическом отклонении.

Что не покажет Prenetix

Prenetix изучает только патологии хромосом 21, 18, 13, X и Y. Мутации остальных хромосом, наследственные заболевания анализ не определяет. НИПТ-тест не покажет достоверный результат в следующих случаях:

  • Беременность более, чем двумя плодами;
  • Хромосомные мутации у матери;
  • Злокачественные опухоли;
  • Донорский костный мозг или органы у матери;
  • Недавнее переливание донорской крови;
  • Гибель одного из близнецов.

Почему Prenetix точный на 99,9%: диагностика по новой технологии

Исследовать молекулы ДНК целиком нельзя, поэтому поэтому при тестировании их разбивают на участки. В каждом участке изучается последовательность структурных блоков молекулы — нуклеотидов. Нарушения в порядке нуклеотидов вызывают отклонения в развитии человека.

Секвенирование — чтение последовательности нуклеотидов в ДНК. Есть два метода секвенирования: исследование случайных и выборочных участков. Случайное исследование неэффективно: изучают все участки ДНК, повышается риск не выявить патологию в нужных. При выборочном секвенировании исследуют только те участки, мутации которых приводят к распространенным порокам развития.

Prenetix основан на выборочном исследовании фрагментов ДНК, при этом каждый участок прочитывают больше раз, чем в других технологиях. Затем компьютерная программа оценивает данные исследования, рост, вес, возраст беременной, концентрацию вкДНК в крови и выдает результаты.

Преимущества дородовой диагностики Prenetix

Точный результат

Одиннадцать клинических исследований, из которых три — независимые, показали, что Prenetix достоверен в 99,9% случаев. По другим неинвазивным анализам количество исследований в общей сумме меньше, чем по Prenetix, поэтому результат не гарантирован.

 
Ранний срок

Prenetix проводится на полной десятой неделе беременности. Пренатальный ДНК-тест даст точный ответ о наличии или отсутствии хромосомных патологий на самом раннем сроке беременности.

 
Любой вид беременности

Только Prenetix покажет правдивый результат при двуплодной беременности, суррогатном материнстве, ЭКО, если использованы донорские сперматозоиды или яйцеклетки. Другие тесты не сработают.

 
Тестирование по всей России

Представительства Центра Genetico работают в каждом регионе. Достаточно сдать анализ крови в Москве или любом другом городе и через 12 рабочих дней получить результат.

 
Перепроверка результата

Чтобы правильно поставить диагноз, перед выдачей результаты анализа проверяют два врача.

 
Определение пола ребенка на раннем сроке

Неинвазивный анализ крови покажет точный пол ребенка с десяти недель, в том числе при двуплодной беременности. На УЗИ половые признаки заметны не ранее 23 недели.

 
Отсутствие рисков

Кровь для анализа забирают из вены, поэтому нет риска выкидыша или занесения инфекции, как в случае инвазивной диагностики.

 
Надежность

Тест прошли более 1 000 000 женщин по всему миру. В исследованиях участвовали более 22 000 человек.

 
Фиксированная цена

Цена диагностики в Москве и других городах России одинаковая — 23 000 рублей. Мы не повышаем цену из-за пересылки биоматериала из вашего города в лабораторию.

Кому рекомендован тест

В группу риска попадают женщины с плохими результатами первого скрининга и наличием в анамнезе одной и более беременностей с хромосомными мутациями плода. Также анализ ДНК плода рекомендован при возрасте матери от 35 лет и отца от 42 лет, так как с этого возраста повышается риск зачатия больного ребенка.

Как пройти НИПТ Prenetix

Обратитесь в Центр Genetico или оформите заказ на сайте. С вами заключат договор и назначат день забора крови. Результаты будут готовы через 12 дней после забора крови или раньше. Если диагноз подтвердится, запишитесь на консультацию к врачу Центра Genetico.

Сколько стоит Prenetix

Цена на неинвазивный пренатальный тест Prenetix — 23 000 рублей. Можно пройти неинвазивный тест в Москве в центральной лаборатории Genetico, в представительствах в Санкт-Петербурге и Казани или оформить заказ на сайте, стоимость не изменится.