Содержание
Если вы сдаёте тест Пренетикс в Москве, в лаборатории Генетико, по адресу Москва, ул. Губкина, д. 3, стр. 1, стоимость теста на три хромосомы для вас — всего 19 900* ₽, и плюс к этому вас ждут полезные подарки!
Для тех, кто сдает НИПТ не в Москве, также предусмотрена скидка*. На услуги доставки скидка не распространяется.
Что такое Пренетикс, когда и для чего его делают.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространённые генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера.
- Проводится на полной десятой неделе беременности
- Результаты в течение 12 рабочих дней
- Безопасен для здоровья женщины и ребёнка
- Доступен во всех регионах России
- Признан самым объективным и точным в мире
| > 22 000
Количество пациентов, участвовавших в тестировании технологии |
99,9%
Точность теста, подтверждённая исследованиями |
>1 000 000
Количество женщин из разных стран, доверившихся тесту Пренетикс |
Зачем проходить тест Пренетикс
Пренетикс — безопасное подтверждение диагноза с точностью 99,9%. До изобретения неинвазивных тестов было два способа подтвердить диагноз: изучить ткань плода с помощью прокола брюшной стенки или дождаться родов. Хотя вероятность прерывания беременности при инвазивной диагностике невысокая, не все хотели рисковать жизнью ребёнка. Дожидаться родов и оставаться в неведении — стресс для семьи.
Сейчас есть альтернатива проколу — неинвазивный пренатальный ДНК тест. Так как технология новая, в России тестирование ещё не считается обязательным. Но Всемирная Организация Здравоохранения рекомендует его каждой беременной: даже низкий риск 1:10 000 по первому скринингу означает, что из десяти тысяч детей один рождается больным.
Что показывает Пренетикс
Неинвазивная пренатальная диагностика выявляет следующие патологии:
- Синдром Дауна. Тяжёлая умственная отсталость и врождённые пороки. Самая распространённая хромосомная патология.
- Синдром Эдвардса. Олигофрения: патологии черепа, мозга, грудной клетки, сердца. До 5% новорожденных с синдромом Эдвардса доживает до года.
- Синдром Патау. Тяжелые пороки развития, из 100 детей до года доживают 5.
- Синдром Клайнфельтера. Мужское заболевание: патологии эндокринной системы, бесплодие, импотенция.
- Синдром Тёрнера. Женское заболевание: бесплодие, физическая отсталость, склонность к ожирению и сердечным болезням.
- Дополнительные Х и Y хромосомы. Небольшие отклонения в психическом и/или физическом отклонении.
Что не покажет Пренетикс
Пренетикс изучает только патологии хромосом 21, 18, 13, X и Y. Мутации остальных хромосом, наследственные заболевания анализ не определяет. НИПТ-тест не покажет достоверный результат в следующих случаях:
- Беременность более, чем двумя плодами;
- Хромосомные мутации у матери;
- Злокачественные опухоли;
- Донорский костный мозг или органы у матери;
- Недавнее переливание донорской крови;
- Гибель одного из близнецов.
Почему Пренетикс точный на 99,9%: диагностика по новой технологии
Исследовать молекулы ДНК целиком нельзя, поэтому при тестировании их разбивают на участки. В каждом участке изучается последовательность структурных блоков молекулы — нуклеотидов. Нарушения в порядке нуклеотидов вызывают отклонения в развитии человека.
Секвенирование — чтение последовательности нуклеотидов в ДНК. Есть два метода секвенирования: исследование случайных и выборочных участков. Случайное исследование неэффективно: изучают все участки ДНК, повышается риск не выявить патологию в нужных. При выборочном секвенировании исследуют только те участки, мутации которых приводят к распространённым порокам развития.
Пренетикс основан на выборочном исследовании фрагментов ДНК, при этом каждый участок прочитывают больше раз, чем в других технологиях. Затем компьютерная программа оценивает данные исследования, рост, вес, возраст беременной, концентрацию вкДНК в крови и выдаёт результаты.
Преимущества дородовой диагностики Пренетикс
| Точный результат | Одиннадцать клинических исследований, из которых три — независимые, показали, что Пренетикс достоверен в 99,9% случаев. По другим неинвазивным анализам количество исследований в общей сумме меньше, чем по Пренетикс, поэтому результат не гарантирован. |
| Ранний срок | Пренетикс проводится на полной 10 неделе беременности. Пренатальный ДНК-тест даст точный ответ о наличии или отсутствии хромосомных патологий на самом раннем сроке беременности. |
| Любой вид беременности | Только Пренетикс покажет правдивый результат при двуплодной беременности, суррогатном материнстве, ЭКО, если использованы донорские сперматозоиды или яйцеклетки. Другие тесты не сработают. |
| Тестирование по всей России | Представительства Центра Genetico работают в каждом регионе. Достаточно сдать анализ крови в Москве или любом другом городе и через 12 рабочих дней получить результат. |
| Перепроверка результата | Чтобы правильно поставить диагноз, перед выдачей результаты анализа проверяют два врача. |
| Определение пола ребёнка на раннем сроке | Неинвазивный анализ крови покажет точный пол ребёнка с десяти недель, в том числе при двуплодной беременности. На УЗИ половые признаки заметны не ранее 23 недели. |
| Отсутствие рисков | Кровь для анализа забирают из вены, поэтому нет риска выкидыша или занесения инфекции, как в случае инвазивной диагностики. |
| Надёжность | Тест прошли более 1 000 000 женщин по всему миру. В исследованиях участвовали более 22 000 человек. |
Кому рекомендован тест
Применение неинвазивного пренатального теста Пренетикс позволяет повысить надёжность традиционного 1 скрининга на хромосомные патологии и с большей информированностью вести беременность.
Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс эффективен и в особых случаях. Его можно проводить при:
- Двуплодной беременности,
- Беременности после ЭКО,
- Беременности с использованием суррогатного материнства (с использованием донорских яйцеклеток).
Как пройти НИПТ Пренетикс
Обратитесь в Центр Genetico или оформите заказ на сайте. С вами заключат договор и назначат день забора крови. Результаты будут готовы через 12 дней после забора крови или раньше. Если диагноз подтвердится, запишитесь на консультацию к врачу Центра Genetico.
Сколько стоит Пренетикс
Цена на неинвазивный пренатальный тест Пренетикс 29 000 рублей (по акции — 22 000*). На услуги доставки скидка не распространяется. Можно пройти неинвазивный тест в Москве в центральной лаборатории Genetico, в представительствах в Санкт-Петербурге или оформить заказ на сайте (действует на всей территории РФ).
*Предложение ограничено и действует со 30.09 по 31.10.2019 г.
