Что такое Prenetix?


Prenetix - это новый современный метод исследования хромосомных патологий плода, таких как синдром Дауна, по крови матери на раннем сроке беременности.

Prenetix рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят получить достоверную информацию о наличии синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера, cиндрома Шерешевского-Тернера у плода, а также узнать пол будущего ребенка на ранних сроках беременности.

Особенно рекомендуется пройти исследование в следующих случаях:

Технология анализа

Для диагностики Prenetix достаточно сдать 20 мл крови из вены,точно так же, как при общем биохимическом анализе.

Затем в лаборатории проводится исследование ДНК ребенка, по результатам которого будет определена вероятность хромосомного нарушения у плода.

Точность

При тестировании анализируется непосредственно ДНК ребенка, поэтому Prenetix является прямым методом диагностики в отличие от «Двойного теста» (биохимический анализ крови и УЗИ). Это позволяет определять хромосомные патологии с точностью до 99.9%, при этом риск ошибочных результатов менее 0.1%. Благодаря такой высокой точности метода, вероятность, что после Prenetix потребуются дальнейшие испытания, такие как амниоцентез, минимальна.

Безопасность

При диагностике Prenetix отсутствует физический контакт с оболочкой эмбриона, в отличие от инвазивных методов пренатальной диагностики, таких как амниоцентез. Технология этих методов подразумевает получение ДНК из биологического материала плода. Для чего необходимо проникнуть в полость матки и провести забор ткани эмбриона или плаценты.

Prenetix – это анализ крови, поэтому он абсолютно безопасен как для будущей мамы, так и для ребенка.