Prenetix – это


исследование, которое позволяет оценить риск основных хромосомных патологий плода по анализу внеклеточной ДНК в крови беременной женщины.

Уже с 10-ти недель беременности Prenetix с высочайшей точностью оценивает риск наличия трисомий по 13, 18, 21 хромосомам, а также отклонения по половым хромосомам.
Метод подходит для женщин любого возраста и категории риска.

Сравнение с другими тестами

«Двойной тест» – комбинированный скрининг первого триместра (обязательный государственный скрининг, включающий в себя биохимический анализ крови и ультразвуковое исследование) также является неинвазивным, однако, вероятность ложноположительных результатов у него составляет до 5%. В 30% случаев по результатам скрининга первого триместра не удается обнаружить наличие синдрома Дауна у плода. Данные исследования могут дать ложную информацию о наличии или отсутствии хромосомной аномалии. Инвазивные методы диагностики точны при выявлении хромосомных болезней у плода, но связаны с необходимостью проникновения в полость матки и забором ткани эмбриона или плаценты, за счет чего увеличивается риск внутриутробных инфекций и прерывания беременности.

Мы выдаем результат в течение 12 рабочих дней

Непревзойденная точность

Точность Prenetix доказана в 13 клинических исследованиях, в которых приняло участие более 22 000 женщин. Всего на сегодняшний день по данной технологии оценили свои генетические риски более 1 000 000 женщин во всем мире.

Доступность результатов

  • Результаты теста Prenetix понятны и просты в интерпретации – оценка риска дается в процентах
  • Риск рассчитывается индивидуально по каждой патологии с учетом срока беременности, возраста матери, доли плодной внеклеточной ДНК и типа беременности

Перезабор крови требуется менее чем в 1% случаев

Показания к применению:

  • повышенный риск хромосомной патологии по результатам УЗИ или биохимического скрининга
  • возраст матери > 35 лет
  • возраст отца > 42 лет
  • всем беременным по желанию.

Ограничения метода:

  • Носительство сбалансированных перестроек
  • Синдром исчезающего близнеца
  • Беременность более чем двумя плодами
  • Материнские анеуплоидии
  • Злокачественные новообразования у матери
  • Трансплантация органов или переливание крови у матери
  • Мозаицизм

Исследование проводится:

  • по периферической крови будущей матери (для анализа достаточно 20 мл)
  • начиная с 10-и недель беременности
  • применимо при беременности после ЭКО, с использованием как собственной яйцеклетки, так и донорской
  • при суррогатном материнстве
  • как для одноплодной, так и для двуплодной* беременности

*При двуплодной беременности возможен анализ на определение трисомий 21, 18 и 13 хромосом.