Содержание
К сожалению, врачи пока еще не научились лечить болезни, вызванные неисправностями в генах. Но есть эффективные генетические анализы, которые помогают их предотвратить и вовремя диагностировать. Защитить ребёнка можно, и это в ваших силах, а о том, как это сделать – читайте в нашей статье.
До зачатия
Есть вещи, о которых стоит задуматься еще на этапе планирования беременности. Если будущая мама, будущий папа или близкие родственники являются носителями неисправного гена, если долго не получается забеременеть, если во время предыдущей беременности были осложнения, или в семье уже есть дети с пороками развития – нужно обратиться за консультацией к генетику и пройти генетическое тестирование.
Для того чтобы проверить ДНК родителей и узнать, какие гены может потенциально получить ребёнок, достаточно взять на анализ немного крови или слюны.
Во время беременности
Существуют исследования, которые помогают выявить риск генетических нарушений у плода уже во время беременности. Для того чтобы отобрать женщин-кандидатов для углублённого обследования, проводят два скрининга:
- В первом триместре (11–14 недели) – УЗИ и двойной тест.
- Во втором триместре (16–18 недели) – УЗИ и тройной тест.
Это – классика, но сегодня существуют и более совершенные методы. Можно провести генетическое исследование при беременности и изучить ДНК ребёнка в крови матери. Это помогает на ранних сроках с высокой точностью диагностировать самые частые хромосомные нарушения. Так работает тест «Пренетикс». Благодаря ему многие женщины вовремя узнают о патологии у плода, а другие избегают ненужных инвазивных методов диагностики.
На каком сроке беременности делают генетический анализ крови? Скрининг Пренетикс можно проводить с 10 недель беременности. Он поможет не только проверить риски хромосомных нарушений у плода с точностью 99,9%, но и узнать пол.
После родов
Уже после рождения проводят анализ крови новорожденного на генетические заболевания. Он помогает выявить 50 разных врожденных патологий. Для исследования берут кровь из пяточки, поэтому скрининг новорожденных получил среди мам название «пяточный тест».
Какой смысл проводить обследование, если уже есть генетический дефект, и его не исправить? Это поможет принять меры, чтобы не допустить ухудшения состояния ребенка. Например, некоторые нарушения в генах относительно легко корректируются диетой.
Здоровье вашего будущего ребенка в ваших руках. Свяжитесь с нами, если хотите подробнее узнать о генетических анализах во время беременности: 8 499 216 81 87
